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互動易答復等不準確不完整 九安醫(yī)療收監(jiān)管函

2022-02-22 10:23:05    來源:中新經(jīng)緯

中新經(jīng)緯2月22日電 連續(xù)股價異動期間,在互動易平臺的答復和刊載的投資者關系活動記錄表多次出現(xiàn)不準確和不完整的情形,九安醫(yī)療(行情002432,診股)22日收到深交所下發(fā)的監(jiān)管函。

監(jiān)管函顯示,九安醫(yī)療于2022年1月7日披露《關于子公司收到iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒測試性能實驗報告的公告》(簡稱《公告》)稱,九安醫(yī)療收到美國FDA安排的美國國立衛(wèi)生研究院的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告,該報告顯示iHealth試劑盒在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59(n=5)的Omicron活性病毒樣本。

2022年1月15日,九安醫(yī)療在回復深交所關注函時稱前述實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率:CT值≤21.59時可全部檢出,CT值22.86時可60%檢出,CT值23.87時完全不能檢出”。九安醫(yī)療在2022年1月7日的《公告》中對實驗結果的信息披露不完整。

2021年12月1日,九安醫(yī)療在互動易平臺答復投資者提問時稱,“截至目前,我公司的新冠檢測試劑在Amazon美國網(wǎng)站銷售排名第一”。2021年12月29日,九安醫(yī)療在回復深交所關注函時稱,“Amazon美國的銷量排名是以日銷量和瞬時銷量相結合的綜合排名,且該排名會實時更新,不代表累計銷量情況”。

2021年12月21日,九安醫(yī)療在互動易平臺就投資者關于Amazon美國消費者反映的產(chǎn)品質量問題的提問答復稱,“雖然我們的試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小”,后又于2021年12月22日更正為“雖然該產(chǎn)品在Amazon美國出現(xiàn)質量反饋問題的數(shù)量占Amazon美國銷售量的比重很小”,更正前后表述內容及含義差異較大。

2021年12月30日,九安醫(yī)療在互動易平臺刊載的投資者關系活動記錄表中稱,“九安醫(yī)療持有試劑盒銷售主體iHealth美國80%的股份”,經(jīng)深交所事后審查及督促,九安醫(yī)療更正為“九安醫(yī)療持有試劑盒銷售主體iHealth美國70.46%的股份”。

監(jiān)管函稱,2021年12月,九安醫(yī)療股價累計漲幅161.34%,期間五次觸及股票交易異常波動標準。在連續(xù)股價異動期間,九安醫(yī)療在互動易平臺的答復和刊載的投資者關系活動記錄表多次出現(xiàn)不準確和不完整的情形。上述行為違反《股票上市規(guī)則(2022 年修訂)》第2.1.1條、第2.1.6條,《股票上市規(guī)則(2020 年修訂)》第2.1條和《上市公司規(guī)范運作指引(2020 年修訂)》第7.1條、第7.15條的規(guī)定。

深交所表示,希望九安醫(yī)療及全體董事、監(jiān)事、高級管理人員吸取教訓,及時整改,杜絕上述問題的再次發(fā)生。同時,提醒九安醫(yī)療及全體董事、監(jiān)事、高級管理人員嚴格遵守相關規(guī)定,真實、準確、完整、及時、公平地履行信息披露義務,杜絕此類事件發(fā)生。

22日,九安醫(yī)療開盤下跌,截至發(fā)稿,報68.41元/股,跌幅6.42%。(中新經(jīng)緯APP)

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