創(chuàng)業(yè)邦獲悉，捷思英達(dá)醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱：捷思英達(dá)）宣布完成B輪融資，由泰格醫(yī)藥、百度風(fēng)投共同領(lǐng)投，前海貝增、久友資本跟投，老股東聚明創(chuàng)投和倚鋒資本在本輪持續(xù)加碼，BFC擔(dān)任本輪融資獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。本輪融資將主要用于全力推進(jìn)兩個(gè)核心產(chǎn)品的臨床1/2期研究。

捷思英達(dá)是一家處于臨床階段的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè)，專注于RAS/MAPK信號(hào)通路創(chuàng)新型藥物研發(fā)。公司CEO張勁濤博士曾經(jīng)是美迪西共同創(chuàng)始人和CEO；常務(wù)副總裁利群博士是藥物化學(xué)和新藥設(shè)計(jì)的資深專家，是ERK抑制劑JSI-1187等12個(gè)臨床候選藥的主要發(fā)明人。公司的臨床團(tuán)隊(duì)由在美國(guó)成功開發(fā)過(guò)多個(gè)創(chuàng)新藥、有大藥企高管經(jīng)歷的行業(yè)老兵組成。

JSI-1187是捷思英達(dá)自主研發(fā)的口服高選擇性ERK1/2激酶抑制劑，計(jì)劃近期完成臨床1ａ期試驗(yàn)，隨后開展針對(duì)黑色素瘤、肺癌、腸癌和胰腺癌等適應(yīng)癥的臨床1/2期研究。ERK是受體酪氨酸激酶下游細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵激酶，靶向抑制ERK激酶能夠潛在治療整個(gè)MAPK信號(hào)通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突變的腫瘤，同時(shí)可解決其他靶向治療后ERK再激活引起的耐藥性問(wèn)題。

VIC-1911是有國(guó)際首創(chuàng)(FIC)新藥潛力、新一代高選擇性的Aurora A激酶抑制劑，在美國(guó)已經(jīng)完成了臨床1期單藥爬坡研究，并確定了臨床2期推薦劑量(RP2D)。捷思英達(dá)子公司Vitrac Therapeutics將在近期啟動(dòng)針對(duì)KRAS基因突變肺癌的臨床1/2期研究，及一項(xiàng)未披露適應(yīng)癥的研究者發(fā)起臨床研究。Aurora A激酶是一種參與細(xì)胞有絲分裂的絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶，在抑制靶向藥耐藥機(jī)制的形成、合成致死DNA損傷修復(fù)等領(lǐng)域有非常重要的臨床應(yīng)用。

捷思英達(dá)聚焦RAS/MAPK信號(hào)通路的原創(chuàng)抗癌新藥研發(fā)，目前已有三個(gè)產(chǎn)品處于臨床1/2期研究階段，并有多個(gè)臨床前產(chǎn)品在研。公司和國(guó)際最權(quán)威的臨床醫(yī)生和研究機(jī)構(gòu)合作，開展國(guó)際前沿水平的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究和臨床研究。

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