融資丨創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè)「捷思英達」宣布完成B輪融資, 泰格醫(yī)藥和百度風投共同領(lǐng)投
創(chuàng)業(yè)邦獲悉,捷思英達醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司(以下簡稱:捷思英達)宣布完成B輪融資,由泰格醫(yī)藥、百度風投共同領(lǐng)投,前海貝增、久友資本跟投,老股東聚明創(chuàng)投和倚鋒資本在本輪持續(xù)加碼,BFC擔任本輪融資獨家財務(wù)顧問。本輪融資將主要用于全力推進兩個核心產(chǎn)品的臨床1/2期研究。
捷思英達是一家處于臨床階段的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè),專注于RAS/MAPK信號通路創(chuàng)新型藥物研發(fā)。公司CEO張勁濤博士曾經(jīng)是美迪西共同創(chuàng)始人和CEO;常務(wù)副總裁利群博士是藥物化學和新藥設(shè)計的資深專家,是ERK抑制劑JSI-1187等12個臨床候選藥的主要發(fā)明人。公司的臨床團隊由在美國成功開發(fā)過多個創(chuàng)新藥、有大藥企高管經(jīng)歷的行業(yè)老兵組成。
JSI-1187是捷思英達自主研發(fā)的口服高選擇性ERK1/2激酶抑制劑,計劃近期完成臨床1a期試驗,隨后開展針對黑色素瘤、肺癌、腸癌和胰腺癌等適應(yīng)癥的臨床1/2期研究。ERK是受體酪氨酸激酶下游細胞信號傳導的關(guān)鍵激酶,靶向抑制ERK激酶能夠潛在治療整個MAPK信號通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突變的腫瘤,同時可解決其他靶向治療后ERK再激活引起的耐藥性問題。
VIC-1911是有國際首創(chuàng)(FIC)新藥潛力、新一代高選擇性的Aurora A激酶抑制劑,在美國已經(jīng)完成了臨床1期單藥爬坡研究,并確定了臨床2期推薦劑量(RP2D)。捷思英達子公司Vitrac Therapeutics將在近期啟動針對KRAS基因突變肺癌的臨床1/2期研究,及一項未披露適應(yīng)癥的研究者發(fā)起臨床研究。Aurora A激酶是一種參與細胞有絲分裂的絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶,在抑制靶向藥耐藥機制的形成、合成致死DNA損傷修復(fù)等領(lǐng)域有非常重要的臨床應(yīng)用。
捷思英達聚焦RAS/MAPK信號通路的原創(chuàng)抗癌新藥研發(fā),目前已有三個產(chǎn)品處于臨床1/2期研究階段,并有多個臨床前產(chǎn)品在研。公司和國際最權(quán)威的臨床醫(yī)生和研究機構(gòu)合作,開展國際前沿水平的轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究和臨床研究。
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