【進博會時間】專訪輝瑞中國區(qū)總裁彭振科：持續(xù)加大本土研發(fā)投入

中新經緯11月10日電 (高鉑寧 林琬斯)“中國是當今世界上最大和最重要的醫(yī)藥市場之一。輝瑞愿積極融入‘雙循環(huán)’的中國經濟發(fā)展框架，積極與國內外優(yōu)秀醫(yī)藥企業(yè)合作，將全球創(chuàng)新藥品引進中國的同時，幫助中國本土優(yōu)秀產品盡早讓患者獲益。”第四屆中國國際進口博覽會(下稱進博會)期間，輝瑞生物制藥集團(下稱輝瑞)中國區(qū)總裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)在接受中新經緯專訪時如是說。

輝瑞中國區(qū)總裁彭振科 受訪者供圖

看好中國醫(yī)藥(行情600056,診股)創(chuàng)新良性發(fā)展趨勢

今年是輝瑞第四次亮相進博會，作為最早一批進入中國市場的跨國藥企，輝瑞已向中國引進了包括原研藥及疫苗在內的60余種創(chuàng)新藥品。

彭振科向中新經緯表示，“傳統(tǒng)時期是大量外資藥企的‘天下’、本土仿制藥的成長時期。但如今，中國已是當今世界上最大和最重要的醫(yī)藥市場之一?！?/p>

近年來，進口“零關稅”、審評審批制度改革、一致性評價、醫(yī)保談判等政策的出臺，倒逼制藥企業(yè)朝創(chuàng)新方向發(fā)展。政策的支持、資本的追捧，讓創(chuàng)新藥投資在一眾賽道當中風頭無雙。在資本熱的背景下，市場上出現了一種聲音：創(chuàng)新藥領域已經出現了泡沫。

如何理解創(chuàng)新藥行業(yè)的泡沫問題？彭振科與中新經緯分享了自己的觀點。他坦言，創(chuàng)新藥物和疫苗的研發(fā)是一個復雜的過程，需歷時多年，且對資源要求較高。要將一個想法從研發(fā)層面帶到臨床，往往需要耗費十幾年的時間以及數十億美元的資金。在此過程中，也不能保證絕對的成功。他建議，生物制藥公司在進行創(chuàng)新藥投資之前，應該對該投資回報的情況心里有數。

同時，彭振科表示，后疫情時代，醫(yī)療大數據等技術創(chuàng)新、‘互聯(lián)網+’等模式創(chuàng)新以及醫(yī)療旅游等業(yè)態(tài)創(chuàng)新成為醫(yī)療產業(yè)大勢所趨，催生了醫(yī)療、藥品、保險、患者間的良性互動，推進中國醫(yī)療生態(tài)圈逐步形成。

“我們非?？春眠@種良性的發(fā)展趨勢?！迸碚窨票硎荆x瑞在積極響應和配合中國政策推進的同時，還與互聯(lián)網醫(yī)療、商保等領域伙伴開展“跨行業(yè)、跨領域”的創(chuàng)新合作，參與中國醫(yī)療生態(tài)圈的構建，提升患者對高質量醫(yī)療服務的可及性及可負擔性，最終把紅利帶給患者。

瞄準中國患者負擔重的疾病領域

今年9月1日，輝瑞中國對外宣布，彭振科加入輝瑞生物制藥全球領導團隊。彭振科擁有20多年跨國藥企工作經驗，且熟悉中國醫(yī)藥市場。據了解，1997年3月至2000年2月，彭振科曾擔任輝瑞明星降脂產品立普妥(阿托伐他汀)的高級產品經理。

談及中國醫(yī)藥市場多年來的變化，彭振科向中新經緯表示，中國在經濟轉型的過程中出現了大批中產，他們對醫(yī)藥保健需求增加。同時，政府主導的一系列重要改革都旨在加強醫(yī)療服務，包括提升創(chuàng)新藥物和疫苗的可及性，“重視和鼓勵創(chuàng)新的環(huán)境是不斷獲取創(chuàng)新藥物的關鍵”。

對于未來輝瑞在中國的發(fā)展計劃，輝瑞開創(chuàng)“雙引擎驅動的中國業(yè)務發(fā)展模式”——“引進來，走出去”，以自身為支點，與國內外優(yōu)秀的公司開展創(chuàng)新合作，積極融入中國“雙循環(huán)”的經濟發(fā)展框架。

據其介紹，到2025年，輝瑞計劃向中國引入24個新產品、新適應癥、新劑型。一方面，輝瑞與生物制藥公司聯(lián)拓生物、輝凌醫(yī)藥等生物醫(yī)藥企業(yè)達成戰(zhàn)略合作，“通過我們的平臺，將全球范圍內的同類最優(yōu)產品快速引入中國，從而滿足中國患者對創(chuàng)新藥物及治療方案的緊迫需求?！?/p>

另一方面，輝瑞與中國的新興生物科技公司合作，讓本土創(chuàng)新藥物與創(chuàng)新療法更快地惠及中國患者。彭振科介紹稱，輝瑞與康希諾生物就康希諾有望獲批的四價腦膜炎球菌結合疫苗簽署了推廣服務協(xié)議，為中國寶寶帶來更多的疫苗選擇；輝瑞還與基石藥業(yè)簽署合作，推動創(chuàng)新的PD-L1產品舒格利單抗在中國大陸的開發(fā)和商業(yè)化。

對于輝瑞在華的業(yè)務合作模式，彭振科總結稱，要聚焦于中國患者治療需求的緊迫性，“輝瑞瞄準中國患者負擔重的疾病領域，如：肺癌、胃癌、食管癌等中國高發(fā)疾病，優(yōu)先滿足中國患者緊急、廣泛的治療需求”。

輝瑞在中國不僅停留在引入新產品，彭振科同時表示，輝瑞還將持續(xù)加大中國本土研發(fā)投入，協(xié)同業(yè)界在中國創(chuàng)建一個世界水平的、屬于全球研發(fā)共同體一部分的生物制藥研發(fā)生態(tài)環(huán)境。

為加速中國研發(fā)的全球化發(fā)展，2020年，輝瑞提出了“兩個80%”戰(zhàn)略，即到2022年，實現中國參加超過80%的全球早期以及關鍵臨床研究；其中80%的項目做到同期申報并最終能夠引入中國，讓中國盡早并且更多地參與輝瑞全球整個研發(fā)管線生命周期的各項活動，尤其是早期的臨床研究項目。(中新經緯APP)

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關鍵詞： 專訪輝瑞中國區(qū)總裁彭振科：藥企投資創(chuàng)新藥前應做到這一